热带海洋学报

作者：刘炳新, 韦霞, 肖细姬, 张琪, 张翠仙

单位：1.广州中医药大学中药学院, 广东 广州 510006；2.康美药业股份有限公司, 广东 广州 510627

关键词：软珊瑚共附生真菌,Aspergillus sp.EGF15-0-3,苯甲醛,克服肿瘤耐药活性,

基金：广东省自然资源厅广东省海洋经济发展(海洋六大产业)专项资金(粤自然资合)([2020]039);广东省科技计划(2017A020217008);广东省科技计划(2015A020216017);广州中医药大学薪火计划重点项目(XH20170110);国家自然科学基金(81741160);广东省自然科学基金(2014A030313411)

本文研究了具有克服肿瘤耐药活性的软珊瑚共附生真菌Aspergillus sp. EGF 15-0-3苯甲醛类化学成分。采用硅胶柱层析、十八烷基硅烷键合硅胶层析、Sephadex LH-20层析、高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)等多种方法进行分离纯化; 通过核磁共振波谱(nuclear magnetic resonance, NMR)、质谱(mass spectrometry, MS)等现代波谱分析及物理常数对照等方法进行结构鉴定; 采用MTT法对苯甲醛部位和单体化合物进行克服肿瘤耐药活性研究。从EGF15-0-3的苯甲醛部位共得到9个苯甲醛类化合物, 结构依次为flavoglaucin (1)、tetrahydroauroglaucin (2)、isoaspergin (3)、 isotetrahydroauro-glaucin (4)、dihydroauroglaucin (5)、isodihydroauroglaucin (6)、2-(1',5'-heptadienyl)-3, 6-dihydroxy-5-(3''-methyl-2''-butenyl) benzaldehyde (7)、auro-glaucin (8)和2-(2',3-epoxy-1'-heptenyl)-6-hydroxy-5- (3''methyl-2''-butenyl) benzaldehyde (9)。体外克服肿瘤耐药活性研究表明, 苯甲醛类化合物9具有较强的克服肿瘤耐药活性, 可能是由于其结构2位烷基侧链与3羟基形成吡喃环所致。

来源：2021年第4期

《热带海洋学报》期刊编辑部

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