热带海洋学报

作者：邢楠楠, 任润馨, 唐振洲, 罗志宏, 夏辰曦, 刘永宏, 彭亮, 陈显强

单位：1. 广西中医药大学海洋药物研究院, 广西 南宁 530200；2. 广西中医药大学广西中医基础研究重点实验室, 广西 南宁 530200；3. 广西中医药大学广西海洋药物重点实验室, 广西 南宁 530200；4. 江西科技师范大学药学院江西省高等学校精细化学品工程技术研究中心, 江西 南昌 330013

关键词：海洋真菌,Aspergillus,次级代谢产物,洋沉积物,涠洲岛,

基金：广西科技基地和人才专项(桂科AD21075016); 广西自然科学基金项目(2020GXNSFAA297163); 广西自然科学基金项目(2020GXNSFGA297002); 广西八桂学者专项(05019055); 江西省高等学校精细化学品工程技术研究中心开放基金项目(JFCEC-KF-2101); 广西中医药大学海洋药物研究院团队科研专项(2018ZD005-A02); 广西中医基础研究重点实验室自主研究课题项目(22-065-53-01)

为了探讨海洋沉积物来源真菌Aspergillus sp. GXIMD02003次级代谢产物的多样性, 运用多种色谱技术分离该菌株代谢产物, 基于质谱、核磁共振波谱和旋光等数据结合文献数据比对鉴定化合物结构。8个化合物从真菌Aspergillus sp. GXIMD02003中分离并被鉴定为(3S,11aS)-3-[(1H-indol-3-yl)methyl]-7,9-dihydroxy-8-methoxy-2,3,11,11a-tetrahydro-6H-pyrazino[1,2-b]isoquinoline-1,4-dione (1)、cyclo(L-Pro-L-Tyr) (2)、cyclo(L-4-Hyp-D-phe) (3)、cyclo(L-4-Hyp-L-Phe) (4)、cyclo(L-4-Hyp-L-leucine) (5)、cyclo(L-4-Hyp-D-leucine) (6)、desmethyldiaportinol (7)、2-(2ʹ-hydroxypropyl)-5-methyl-7-hydroxychromone (8)。化合物1~8在测试浓度下未显示抑制癌细胞增殖、α-葡萄糖酶和抑菌活性。化合物1~8首次从涠洲岛海洋沉积物来源真菌中分离得到。

来源：2023年第5期

《热带海洋学报》期刊编辑部

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