热带海洋学报

作者：朱玲, 潘超, 花思露, 姜薇

单位：扬州大学环境科学与工程学院, 江苏 扬州 225127

关键词：Talaromyces stipitatus,oligophenalenone二聚体,抗炎活性,duclauxin同系物,真菌,

基金：国家自然科学基金(81903772)

真菌Talaromyces stipitatus 的发酵产物对脂多糖诱导的RAW264.7巨噬细胞系一氧化氮 (NO)生成具有抑制作用。本实验以生物活性分析为导向, 从真菌T. stipitatus 发酵产物中分离得到6个具有抗炎活性的次生代谢产物, 通过与文献比对核磁共振(nuclear magnetic resonance, NMR)和高分辨电喷雾电离质谱(high resolution electrospray ionization mass spectroscopy, HRESIMS)数据, 鉴定为oligophenalenone二聚体, 分别是bacillisporin A (1)、9a-epi-bacillisporin E (2)、bacillisporin F (3)、duclauxin (4)、bacillisporin B (5)和bacillisporin C (6)。化合物2—5在浓度30µmol·L-1时, 显示出不同程度的NO生成抑制作用, 且对巨噬细胞无细胞毒活性, 抑制率均高于阳性对照药吲哚美辛 (indomethacin, AG); 2—4的半抑制浓度 (IC50)分别为11.82±1.25、11.44±1.58和23.92±2.86µmol·L-1。首次从该种中分离得到5和6, 并首次发现duclauxin及其同系物具有显著的体外抗炎活性, 为抗炎活性研究提供了一类新的模式结构。

来源：2023年第6期

《热带海洋学报》期刊编辑部

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